遗传是指亲代无论在外部形态、内部结构，还是生理机能上的特点在子代都有表现，这种亲代传给子代的现象就是遗传。颌面残缺修复残缺修复作用能维持一辈子？

目前关于颌面残缺修复残缺修复的遗传传递方式的说法，主要倾向于多基因遗传现象。基因是遗传的基本单位，它是由脱氧核糖核酸构成。由于子代受两个亲体遗传特征及其复杂外界环境的影响，表现在颌面残缺修复残缺修复方面的遗传和变异现象，呈现多样化和复杂化。

一.颌面残缺修复残缺修复作用能维持一辈子

1、吸吮手指导致开牙合畸形以及牙弓狭窄、腭盖高拱、上前牙前突、开唇露齿及远中错牙合等畸形，手指上也可出现胼胝及指弯曲。

2、吐舌可形成前牙部分开牙合；舔舌习惯可使前牙向唇侧倾斜，并出现间隙；伸舌习惯易造成前牙开牙合与下颌前突畸形。

3、咬下唇可造成上前牙唇向倾斜并出现牙间间隙，下前牙舌侧倾斜而且拥挤，颜面表现为开唇露齿、上前牙前突和下前牙后缩等；而咬上唇习惯易形成下颌前突，前牙反牙合（地包天）等畸形。

4、咬物可在牙弓特定部位形成小开牙合。

5、张口呼吸可造成上牙弓狭窄、腭盖高拱、上颌牙前牙前突或拥挤不齐，甚至导致开唇露齿、牙龈肥厚增生、牙龈出血。

二.牙颌面残缺修复畸形的形成与分类

1.颅颌面残缺修复的生长发育与畸形新生儿具有头大、面小、颌骨小、无颏、无牙槽骨、眼间距大、鼻部低而小等特点，其颅面比例为7：1。出生后，随着年龄的增长，颅颌面残缺修复的结构、形态、大小，以及比例均发生着相应变化。颅颌面残缺修复的生长发育系按长(前后径)、宽(左右径)、高(上下径)三个方向进行，主要由骨缝间生长，骨质增生与改建以及软骨生长等3种途经完成。在正常情况下，10岁儿童的颅颌面残缺修复生长发育已完成约90％，在11～13岁、16～19岁。颌面残缺修复部尚有2次生长高峰期。髁突的生长完成比较晚，其生长高峰在14岁左右，但至20岁左右方告完成。到成人时生长发育成熟而稳定后的正常颅面比例为1：l。颌面残缺修复生长发育是一个连续进行的过程，受到种族、遗传、性别、营养、健康以及生活环境和习惯等因素的影响。由于内分泌的作用，女性的生长发育一般约早于男性2年左右。在颅颌面残缺修复生长发育过程中的任何阶段，由于任何原因引起的生长发育障碍，均可导致牙颌面残缺修复畸形。

骨性牙颌面残缺修复畸形系随个体生长发育而逐渐显现，故畸形发展缓慢，周期较长。因此牙颌面残缺修复畸形的治疗应根据生长发育的规律和个体情况，选择很好时期进行。特别是手术治疗，一般应选择在颌骨的生长发育完成后实施，方能获得优良而稳定的治疗效果，避免畸形复发。

2．引起牙颌面残缺修复畸形的常见发病因素

(1)遗传因素颅面形态是由遗传基因控制，因而具有显著的遗传特征，表现为种族和家族的颅面基型特点，即个体的面型具有同一家族所共有的基本特征。因此，某些牙颌面残缺修复畸形，如下颌骨发育过度，下颌骨发育不足等畸形均可由遗传因素引起，可以是近代遗传，也可以是隔代遗传。

三. 不对称性牙颌面残缺修复畸形临床分类如下：

①偏颌前突畸形。常因一侧髁颈发育过长引起。

②单侧下颌骨肥大畸形。或称单侧下颌巨额。

③单侧下颌发育不全。由先天性的第1、2鳃弓发育障碍引起，亦可因为一侧关节损伤、炎症及关节强直引起。

④单侧髁状突肥大。

⑤半侧颜面发育不全。畸形常累及颧骨、颞骨、上颌骨并伴软组织畸形。

四.不对称性牙颌面残缺修复畸形诊断依据

2．辅助检查

如“颌骨发育过度畸形”。